Die Forschung am vestibulären Implantat hat bislang viele vielversprechende Ergebnisse hervorgebracht. Die Genf-Maastricht-Gruppe konnte zeigen, dass ein vestibuläres Implantat wesentliche Körperreflexe, die Augen- und Körperbewegungen steuern, teilweise wiederherstellen kann. Darüber hinaus wurden zusätzliche funktionelle Vorteile festgestellt – etwa das Potenzial des Implantats, das Sehvermögen von Patienten beim Gehen zu verbessern.
Im Jahr 2021 wurde am Universitätsklinikum Maastricht eine neue Studie gestartet: das VertiGO!-Projekt. Dieses Projekt wird in Zusammenarbeit mit der Universität Genf, weiteren europäischen Universitäten, dem Hersteller MED-EL sowie mehreren Patientenorganisationen durchgeführt. Es wird von der niederländischen Regierung (Health Holland) und der Heinsius Houbolt Foundation kofinanziert. Im Rahmen des Projekts werden acht neue Patienten mit schwerem beidseitigem vestibulärem Verlust implantiert. Während ihres dreiwöchigen Aufenthalts im Krankenhaus nutzen sie täglich ihr vestibuläres Implantat. Ziel ist es herauszufinden, ob das Implantat den Patienten im Alltag spürbare Vorteile bringt. Zudem werden die Sicherheit der Anwendung sowie die persönlichen Erfahrungen der Teilnehmenden systematisch ausgewertet.
Neben dem VertiGO!-Projekt forscht die Genf-Maastricht-Gruppe auch zu weiteren Aspekten des vestibulären Implantats. Zu den aktuellen Themen gehören:
- Verbesserung der Operationstechniken, um sicherzustellen, dass auch Patienten ohne Taubheit künftig das vestibulären Implantat verwenden können.
- Optimierung der Stimulationsstrategien des vestibulären Implantats, damit die Informationen so effizient wie möglich über die Nerven an das Gehirn weitergeleitet werden und das Implantat noch besser funktioniert.
- Charakterisierung der Patienten mit Versagen beider Gleichgewichtsorgane: Identifikation der Patientengruppen, die am meisten vom vestibulären Implantat profitieren und welche Erwartungen sie an die Behandlung haben.
- Verbesserung der Tests zur Funktion des Gleichgewichtsorgans, um die Leistung des vestibulären Implantats besser evaluieren zu können.
Aktuelle und zukünftige Studien zum vestibulären Implantat und vestibulären Verlust
Titel: The VertiGO! Projekt
Status: Laufend
Startdatum: Anfang 2021
Teilnehmerzahl: 8-13
Ziel: Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des vestibulären Implantats bei täglicher Anwendung unter Aufsicht im Krankenhaus
Titel: The Vestibular Implant Study (VIS)
Status: In Vorbereitung
Startdatum: Anfang 2024
Teilnehmerzahl: 10
Ziel: Das künstliche Gleichgewichtsorgan individuell für jeden Patienten einstellen und es auch für Patienten mit nur einem ausgefallenen Gleichgewichtsorgan verfügbar machen.
Titel: Operationstechnik und Elektrodendesign für das vestibuläre Implantat
Status: Laufend
Startdatum: September 2017
Teilnehmerzahl: 10
Ziel: Entwicklung von Operationstechniken, die einen potenziellen Hörverlust während der Implantation des vestibulären Implantats vermeiden.
Titel: Charakterisierung der bilateralen Vestibulopathie II
Status: Laufend
Startdatum: September 2019
Teilnehmerzahl: 60
Ziel: Verbesserte Charakterisierung von Patienten mit beidseitigem Funktionsverlust der Gleichgewichtsorgane.
Titel: Live-Visualisierung der halbkreisförmigen Kanäle des Gleichgewichtsorgans
Status: Laufend
Startdatum: 2018
Teilnehmerzahl: N/A
Ziel: Entwicklung von Visualisierungsmethoden zur Auffindung der halbkreisförmigen Kanäle während der vestibulären Implantation, um eine korrekte Platzierung der Elektroden sicherzustellen.
Titel: Beurteilung des Insertionstraumas im Innenohr
Status: Laufend
Startdatum: 2020
Teilnehmerzahl: N/A
Ziel: Analyse der Auswirkungen der Implantation vestibulärer Elektroden auf das Gewebe des Gleichgewichtsorgans.
Wenn bei Ihnen ein beidseitiger Funktionsverlust der Gleichgewichtsorgane diagnostiziert wurde
(bilateraler vestibulärer Verlust, bilaterale vestibuläre Unterfunktion, bilaterale vestibuläre Areflexie oder bilaterale Vestibulopathie) und Sie an den im MUMC+ durchgeführten Studien zur Entwicklung des vestibulären Implantats oder zur Charakterisierung der betroffenen Patientengruppe teilnehmen möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter: contact@vestibularimplant.com.